Ärzte gaben dem ‘kleinsten Mädchen’ der Welt keine lange Lebenserwartung – aber so geht ihr 15 Jahre später

Für eine werdende Mutter gibt es nichts Schlimmeres, als zu erfahren, dass mit ihrem ungeborenen Kind etwas nicht stimmt.

 

Als bei einer Frau aus England ein paar Wochen früher als erwartet die Wehen einsetzten, war die Angst groß.

 

Sie ahnten nicht, dass sich ihr Leben für immer verändern würde, und zwar nicht so, wie sie es sich vorgestellt hatten …

„Wir dachten, es gäbe nichts, worüber wir uns Sorgen machen müssten“

Emma Newman und ihr Mann Scott Garside hatten bereits drei gesunde Töchter, als Emma mit einem vierten Kind schwanger wurde. Ihre Scans gaben keinen Anlass zur Sorge, und so bereitete sich das Paar eifrig auf die Geburt von Baby Nummer vier vor.

 

„Ich war riesig“, sagte Emma, „also dachten wir, es gäbe nichts, worüber wir uns Sorgen machen müssten“.

 

Tatsächlich gab es keinen Hinweis darauf, dass etwas nicht in Ordnung war, bis bei Emma vier Wochen früher die Wehen einsetzten.

Sie untersuchten mich und sagten, ich sei erst in der 24. Woche schwanger, aber ich hatte schon Scans gemacht und wusste, dass das nicht stimmte“, sagte sie.

 

„Ich geriet in Panik.“

 

Die Ärzte sagten Emma und Scott, sie müssten mit einer Frühgeburt rechnen, aber sie dachte, sie meinten ein leicht untergewichtiges Kind.

Charlotte wog bei Geburt nur 900 Gramm

Baby Charlotte kam jedoch mit einem Gewicht von nur 900 Gramm zur Welt, und das Aussehen des Mädchens verblüffte seine Eltern geradezu.

 

Durch eine Fügung des Schicksals trugen beide Elternteile von Charlotte das Gen für eine extrem seltene genetische Erkrankung, die als primordialer Zwergwuchs bekannt ist.

 

Primordialer Zwergwuchs ist eine sehr seltene und gefährliche Gruppe von Erbkrankheiten, die zu einer geringen Körpergröße und anderen Wachstumsanomalien führen.

 

Um zu verdeutlichen, wie selten diese Krankheit ist, wird angenommen, dass nur 200 Menschen auf der ganzen Welt davon betroffen sind. Charlottes Variante hatte nicht einmal einen Namen!

Wie menschliche Puppen

Die Betroffenen werden unglaublich klein geboren und wachsen im Alter kaum noch. Das führt dazu, dass sie wie winzige menschliche Puppen aussehen können.

 

Natürlich war es für Charlotte nicht einfach, auf eine Größe von nur einem Meter heranzuwachsen.

 

Ihre Eltern durften sie nach der Geburt tagelang nicht einmal halten. Die ersten 13 Wochen ihres Lebens verbrachte sie im Krankenhaus, und die Ärzte warnten ihre Eltern, dass sie vielleicht nicht einmal ihren ersten Geburtstag erleben würde.

Leider leiden die Betroffenen im Allgemeinen an einer Vielzahl von Gesundheitsproblemen, von denen viele mit ihrer unnatürlichen Größe zusammenhängen. Und mit zunehmendem Alter bleibt das Risiko, an einem plötzlichen Aneurysma zu sterben, hoch.

 

Es ist äußerst selten, dass sie bis zum Teenageralter leben, aber Charlottes Eltern betonen, dass sie eine Kämpferin ist. Das kleine Mädchen gedeiht weiterhin prächtig.

„Sie ist ziemlich rauflustig“

Heute ist Charlotte knapp über einen Meter groß, und ihre Schwester beschreibt sie als erstaunlich zäh, wenn man die Umstände betrachtet.

Wenn die Leute sie zum ersten Mal sehen, haben sie Angst, sie könnte zerbrechen, wenn sie sie anfassen – aber sie ist ziemlich rauflustig und sitzt keine Sekunde still“, erklärt die ältere Schwester Chloe.

 

„Sie liebt es, durch das Haus zu rennen und in die Luft geworfen zu werden.

 

Anstatt sich Gedanken darüber zu machen, wie viel Zeit sie noch mit Charlotte verbringen können, haben ihre Eltern ihre Einzigartigkeit angenommen und genießen die täglichen Aktivitäten.

„Wir haben aufgehört, über das „Was-wäre-wenn“ nachzudenken, wir haben jetzt die beste Zeit, die wir haben können.“

„Du machst mich so stolz“

Laut dem letzten Update einer Facebook-Seite, die offenbar von Charlottes Eltern betrieben wird, schreiben sie, dass es ihrer Tochter gut geht. Im August feierte sie ihren 15. Geburtstag!

 

Sie schrieben auf Facebook:

 

„Ich möchte dieser wunderschönen, inspirierenden Dame alles Gute zum 15. Geburtstag wünschen. Du machst mich, deinen Vater, jeden Tag so stolz. Du bist der Grund, warum wir lächeln, lachen und weinen, du versuchst uns mit deiner frechen Einstellung, aber wir würden es nicht anders haben, wir lieben dich von ganzem Herzen, Körper, Geist und Seele. Wir hoffen, dass du einen tollen Tag und ein tolles Wochenende hast, wir lieben dich so sehr, viel Liebe von Mama, Papa, Schwestern, Neffen und Nichte.“

Viele haben sich an die Eltern gewandt und sie gebeten, über Charlottes Situation zu berichten. Eine Person schrieb, dass Charlottes Fans gerne ihre Stimme hören und uns sagen würden, wie das Leben für sie ist.

 

„Charlotte kann euch nicht sagen, wie ihr Leben aussieht, da sie nicht viel sprechen kann. Das ist auch der Grund, warum wir keine Videos von ihr hier veröffentlichen“, antwortete ihre Mutter.

 

Wir drücken Emma und Scott die Daumen und gratulieren Charlotte, dass sie es bis hierher geschafft hat, ohne zu lächeln.

Man weiß nie, welche Überraschungen einem im Leben erwarten. Charlottes Geburt mag im ersten Moment ein Schock für die Eltern gewesen sein, doch schau dir an, wie Liebe sie ihr entgegenbringen.

 

Wir wünschen Charlotte und ihrer Familie weiterhin alles Gute! Bitte teile diesen Artikel.

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